Nuevo paso a paso Mapa tratamiento con celulas madre

Nuevo paso a paso Mapa tratamiento con celulas madre

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Para que las pruebas de los nuevos medicamentos sean precisas, se debe programar las células para que adquieran las propiedades del tipo de células a las que se dirige el medicamento. Se están estudiando técnicas para programar células a fin de que se conviertan en células específicas.

2006: Los científicos japoneses Shinya Yamanaka y Kazutoshi Takashi publican un artículo que describe la inducción de células madre pluripotentes a partir de cultivos de fibroblastos de topillo adulto.

Por todo esto, la terapia celular es sujeto de un interés creciente en los últimos años como un posible tratamiento de muchas enfermedades cuyas expectativas de curación actuales son escasas o nulas.

Las hay tanto de tipo embrional como adultas. Las primeras se localizan solamente en embriones de seis a ocho díCampeón de permanencia en humanos y construyen a un organismo completo, y las adultas asisten solamente en casos de daño en tejidos u órganos. En la imagen se puede ver un ejemplo de célula madre embrional.

Esta versatilidad permite que las células madre embrionarias se utilicen para regenerar o reparar tejidos y órganos afectados por una enfermedad.

Las células madre son donadas con el consentimiento informado de los donantes. Las células madre pueden estar y crecer en soluciones especiales en tubos de Preparación o placas de Petri en los laboratorios.

Los investigadores han podido tomar células comunes del tejido conectivo y reprogramarlas para que se conviertan en células cardíacas funcionales.

En condiciones definidas, las células madre embrionarias son capaces de autorrenovarse indefinidamente en un estado indiferenciado. Las condiciones de autorrenovación deben impedir que las células se agrupen y mantener un entorno que favorezca un estado no especializado.

Entre las nuevas áreas de estudio se encuentra la eficiencia del uso de células madre humanas que han sido programadas a fin de que se conviertan células de tejidos específicos para probar nuevos medicamentos.

Sin embargo el rechazo GVHD puede acudir una delantera y ser de interés como inmunoterapia, aunque que puede distinguir a las células malignas con las que compite como extrañas y permitir una remisión más rápida de la leucemia.

Tratamiento inmunológico para la diabetes: Para el tratamiento, primero se procede a tomar muerte de una persona con diabetes y luego separar las células del doctrina inmunitario (los linfocitos). Exponiendo dichas células a células madre del cordón umbilical de un bebé que no está emparentado, entonces devuelven los linfocitos al cuerpo del paciente se conoce a esto como "terapia de educación de células madre", porque al exponerse a las células madre, los linfocitos errantes parecen formarse de nuevo la forma en que deben comportarse. La diabetes tipo 1 es una enfermedad coche-inmune que ocurre cuando el sistema inmunitario del organismo ataca a las células beta del páncreas, que producen insulina. Esto deja a las personas con diabetes tipo 1 con poca o cero de insulina. Necesitan inyecciones de insulina para sobrevivir.[48]​ La terapia con células madre ofrece una alternativa a las complicaciones relacionadas con el sistema inmune y las islotes de Langerhans del páncreas o a su tiempo mejorar la consentimiento de injertos de islotes de Langerhans . Mientras que el potencial re-generativo de las células madre puede ser estudioso para poner a disposición un suministro de automóvil-re-aprovisionamiento de células productoras de insulina que inyeccion de celulas madre responden a la glucosa, sus propiedades inmunomoduladoras pueden potencialmente utilizarse para avisar, detener o revertir la automóvil-inmunidad, además de mejorar el rechazo del injerto innato y advertir la recurrencia de la enfermedad.

Una parte de las investigaciones usa embriones que fueron creados pero no usados en la fertilización in vitro para derivar una nueva línea de células madre.

Este enfoque puede resultar muy valioso para estudiar trastornos como el síndrome X frágil, la fibrosis quística y otras enfermedades genéticas que carecen de un sistema maniquí fiable.

A diferencia de lo que ocurre con las células madre embrionarias, el uso de células madre adultas humanas en investigaciones y terapias no se considera un obstáculo, aunque que provienen de muestras de tejido adulto más que de embriones humanos destinados a la investigación científica. Se han realizado pruebas principalmente en humanos y en ratones.